เชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่
โดย:
SD
[IP: 185.159.156.xxx]
เมื่อ: 2023-07-12 17:51:39
ในบทความที่ตีพิมพ์ในJournal of Immunologyทีมงานซึ่งนำโดยศาสตราจารย์ Richard Pleass จาก LSTM แสดงให้เห็นว่าโดยวิศวกรรมส่วนหนึ่งของแอนติบอดี พวกเขาสามารถกำหนดเป้าหมายโปรตีนของไวรัสที่ทำให้ไข้หวัดกลายพันธุ์และกลายเป็นอันตรายร้ายแรงต่อมนุษย์ ปีที่แล้วถือเป็นการครบรอบหนึ่งร้อยปีของการระบาดใหญ่ของไข้หวัดใหญ่ในปี 1918 ซึ่งคร่าชีวิตผู้คนไปเกือบ 100 ล้านคนทั่วโลก จึงกลายเป็นการระบาดของโรคที่คร่าชีวิตผู้คนมากที่สุดในประวัติศาสตร์ที่มีการบันทึกไว้ การระบาดของโรคไข้หวัดใหญ่ทั่วโลกในแต่ละปีมีผู้เสียชีวิตจากระบบทางเดินหายใจ 300,000-650,000 ราย ส่วนใหญ่เป็นเด็กและผู้สูงอายุ ศาสตราจารย์ Pleass อธิบายว่า "วัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่มีผลกระทบต่อสุขภาพของประชาชนอย่างจำกัดในช่วงที่เกิดโรคระบาด และวัคซีนไข้หวัดใหญ่ในปัจจุบันมีประสิทธิภาพน้อยกว่าวัคซีนสำหรับโรคติดเชื้ออื่นๆ หลายโรค เนื่องจากไวรัส ไข้หวัดใหญ่ ที่แพร่กระจายในประชากรมนุษย์และสัตว์ได้กลายพันธุ์โปรตีนพื้นผิวของไวรัสที่สำคัญ 2 ชนิด คือ ฮีแมกกลูตินิน (HA) และ neuraminidase (NA) จึงทำให้พวกมันสามารถหลบหนีจากแอนติบอดีป้องกันที่ผลิตโดยการติดเชื้อตามธรรมชาติหรือการฉีดวัคซีน" ทั้ง HA และ NA มุ่งเป้าไปที่น้ำตาลที่เรียกว่ากรดเซียลิก ซึ่งพบได้มากมายบนตัวรับของเซลล์ในทางเดินหายใจของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งไวรัสใช้เพื่อเข้าสู่ร่างกาย การสัมผัสที่จับกับกรดเซียลิกบน HA และ NA จะไม่กลายพันธุ์อย่างรวดเร็ว มิฉะนั้น ไวรัสจะไม่สามารถติดเชื้อในเซลล์ของมนุษย์ได้ ทีมงานได้ออกแบบชิ้นส่วน Fc ของแอนติบอดีด้วยกรดเซียลิกที่ปรับปรุงแล้ว ซึ่งกำหนดเป้าหมายไปยังส่วนที่อนุรักษ์ไว้ของทั้ง HA และ NA ซึ่งมีผลผูกพันกับไวรัสไข้หวัดใหญ่ และขัดขวางการมีปฏิสัมพันธ์กับเซลล์ของมนุษย์ ด้วยการกำหนดเป้าหมายกรดเซียลิก สารชีวภาพเชิงวิศวกรรมเหล่านี้ยังอาจมีประโยชน์ในการควบคุมเชื้อโรคอื่นๆ เช่น สเตรปโตคอกคัสกลุ่ม B, สเตรปโตคอคคัส นิวโมเนียอี, ไมโคพลาสมา เจนนิทาเลียม และไวรัสโรคนิวคาสเซิล "ยารักษาโรคไข้หวัดใหญ่ที่ดีกว่านี้มีความจำเป็นอย่างเร่งด่วน" ศาสตราจารย์ พลีส กล่าวต่อว่า "การถ่ายโอนแอนติบอดีจากผู้ที่หายจากโรคไข้หวัดใหญ่ระหว่างการระบาดใหญ่ในปี 1918 และ 2009 ลดอัตราการเสียชีวิตจากไข้หวัดใหญ่ลง 50% และ 26% ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม เพื่อให้เป็นประโยชน์ ยาแอนติบอดีเหล่านี้ (เรียกอีกอย่างว่า FLU-IVIG) จำเป็นต้อง จะถูกผลิตขึ้นก่อนการแพร่ระบาดในอนาคตซึ่งเป็นปัญหาอย่างเห็นได้ชัดเนื่องจากอาจมีฤทธิ์ในการทำให้เป็นกลางเล็กน้อยหรือน้อยต่อสายพันธุ์ใหม่ ดังนั้น การใช้ยาที่มีอยู่ร่วมกัน ซึ่งรวมถึง FLU-IVIG กับ sialic acid blockers สามารถเพิ่มประสิทธิภาพในขณะที่พิสูจน์หลักฐานในอนาคต ต่อโรคระบาดครั้งต่อไป” ศาสตราจารย์ Sara Marshall หัวหน้าฝ่ายวิทยาศาสตร์คลินิกและสรีรวิทยาของ Wellcome Trust ซึ่งเป็นผู้ให้ทุนสนับสนุนงานนี้กล่าวว่า "นี่เป็นโครงการที่น่าสนใจ และเป็นโครงการที่อาจส่งผลกระทบในวงกว้าง ไม่เพียงแต่กับไข้หวัดใหญ่เท่านั้น แต่ยังเป็นเทคโนโลยีแพลตฟอร์มด้วย เพื่อพัฒนายาใหม่สำหรับโรคอื่นๆ อีกมากมายที่ปัจจุบันรักษาด้วยแอนติบอดี"
- ความคิดเห็น
- Facebook Comments
