นักวิจัยพัฒนาเทคโนโลยีใหม่เพื่อตรวจหาเชื้อวัณโรคที่ใช้งานอยู่ได้อย่างง่ายดาย
โดย:
UU
[IP: 165.231.178.xxx]
เมื่อ: 2023-04-08 14:25:25
ทีมคณาจารย์จาก Wayne State University ได้ค้นพบเทคโนโลยีใหม่ที่จะตรวจหาแอนติบอดีต่อเชื้อ Mycobacterium tuberculosis (TB) ที่ทำงานอยู่ได้อย่างรวดเร็วและง่ายดาย ผลงานของพวกเขา "การค้นพบ Epitopes Transketolase นวนิยายและการพัฒนา Serodiagnostics Tuberculosis ที่ใช้ IgG" ได้รับการตีพิมพ์ใน วารสาร Microbiology Spectrum ฉบับล่าสุด ที่ตีพิมพ์โดย American Society for Microbiology ทีมงานนี้นำโดย Lobelia Samavati, MD, ศาสตราจารย์ในศูนย์การแพทย์ระดับโมเลกุลและพันธุศาสตร์ในโรงเรียนแพทย์ Samavati ร่วมกับ Jaya Talreja, Ph.D. และ Changya Peng นักวิทยาศาสตร์การวิจัยในแผนกอายุรศาสตร์ของ Wayne Stateวัณโรคยังคงเป็นภัยคุกคามต่อสุขภาพทั่วโลก โดยมีผู้ป่วยรายใหม่ 10 ล้านราย และเสียชีวิต 1.7 ล้านรายต่อปี จากรายงานล่าสุดขององค์การอนามัยโลก วัณโรคเป็นสาเหตุการตายอันดับที่ 13 และเป็นนักฆ่าผู้ติดเชื้ออันดับสองรองจากโควิด-19 การติดเชื้อวัณโรคแฝง (LTBI) ถือเป็นแหล่งกักเก็บของแบคทีเรีย TB และผู้รับการทดลองสามารถพัฒนาไปเป็น TB ที่ยังทำงานอยู่ได้ หนึ่งในสามของประชากรโลกติดเชื้อวัณโรค และโดยเฉลี่ยแล้ว 5 ถึง 10% ของผู้ที่ติดเชื้อ LTBI จะพัฒนาโรควัณโรคที่ดำเนินอยู่ตลอดช่วงชีวิตของพวกเขา โดยปกติภายในห้าปีแรกหลังจากการติดเชื้อครั้งแรก เทคโนโลยี การทดสอบมาตรฐานทองคำเพื่อตรวจสอบว่าการติดเชื้อนั้นเป็นวัณโรคที่ใช้งานอยู่หรือไม่คือการตรวจเสมหะและการเพาะเชื้อ อย่างไรก็ตามวิธีการเหล่านี้ต้องมีการเก็บเสมหะซึ่งใช้เวลานาน มีราคาแพง ต้องใช้บุคลากรที่ได้รับการฝึกอบรมมาอย่างดีและขาดความละเอียดอ่อน การทดสอบแบบเดิมในปัจจุบันที่แยก LTBI จากกลุ่มควบคุมที่ไม่ติดเชื้อ เช่น การทดสอบทูเบอร์คูลินทางผิวหนัง (TST) และ/หรือการทดสอบการปลดปล่อยสารระหว่างเฟอรองกามา (IGRA) ไม่ได้แยกความแตกต่างระหว่างการติดเชื้อวัณโรคที่ทำงานอยู่และวัณโรคที่แฝงอยู่ แม้จะมีความก้าวหน้าในเทคนิคระดับโมเลกุลอย่างรวดเร็วสำหรับการวินิจฉัยวัณโรค แต่ก็ยังมีความต้องการที่ไม่ได้รับการตอบสนองสำหรับการตรวจ ณ จุดดูแล (POC) แบบง่ายราคาไม่แพง ซึ่งเป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วโดยไม่ใช้เสมหะ กลุ่มวิจัยของ Samavati ทำงานมากว่า 15 ปีเพื่อพัฒนาเทคโนโลยีสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีในโรคทางเดินหายใจต่างๆ ห้องปฏิบัติการของเธอได้พัฒนาเทคโนโลยีใหม่ที่ไม่ใช้เสมหะ และได้ค้นพบ epitope ของภูมิคุ้มกันแบบใหม่หลายตัวที่จับกับอิมมูโนโกลบูลิน (IgG) เฉพาะในกลุ่มตัวอย่างที่ติดเชื้อวัณโรค ระดับของ IgG ที่จำเพาะต่ออีพิโทปในซีรัมสามารถแยกแยะ TB ที่ออกฤทธิ์ออกจากอาสาสมัคร LTBI, กลุ่มควบคุมที่มีสุขภาพดี และโรคระบบทางเดินหายใจอื่นๆ เทคโนโลยีนี้สามารถใช้เป็นการทดสอบ POC TB ทางซีรั่มแบบไม่ใช้เสมหะอย่างง่าย ซึ่งมีความเฉพาะเจาะจงสูงและมีความไวในการแยกความแตกต่างของ TB ที่ใช้งานอยู่จาก LTBI "ก่อนหน้านี้ เราพัฒนาแพลตฟอร์มแสดงผลแอนติเจนของฟาจ T7 และหลังจากการตรวจภูมิคุ้มกันของตัวอย่างซีรั่มชุดใหญ่ พบว่ามี 10 โคลนที่จับกับซีรั่มแอนติบอดี (IgG) ของผู้ป่วย TB ที่ใช้งานอยู่ที่แตกต่างกัน ซึ่งแยกแยะ TB จากโรคทางเดินหายใจอื่นๆ" สมาวาติกล่าว "หนึ่งในโคลนที่มีประสิทธิภาพสูงเหล่านี้มีความคล้ายคลึงกันกับเอนไซม์ Transketolase (TKT) ของแบคทีเรีย TB ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตภายในเซลล์ของแบคทีเรียในโฮสต์ เราตั้งสมมติฐานว่า IgG ที่มีอยู่มากมายในซีรั่มเทียบกับ neoantigen ใหม่ที่ระบุ ที่เราตั้งชื่อว่า TKTµ อาจแยกความแตกต่างระหว่าง TB ที่ใช้งานอยู่, LTBI และโรคปอดชนิดเม็ดกลมอื่นๆ ที่ไม่ใช่ TB เช่น Sarcoidosis เราพัฒนาการทดสอบ Peptide ELISA โดยตรงแบบใหม่เพื่อหาปริมาณระดับของ IgG ในตัวอย่างซีรัมเทียบกับ TKTµ เราออกแบบ M เพิ่มเติมสองรายการที่ทับซ้อนกัน .M.tb-เฉพาะเจาะจงทรานส์คีโตเลส ( M.tb -TKT1 และM.tb -TKT3) และด้วยเหตุนี้จึงกำหนดมาตรฐาน Peptide ELISA สามตัว (TKTμ, M.tb TKT1 และ M.tb TKT3) สำหรับ TB serodiagnosis"
- ความคิดเห็น
- Facebook Comments
